Публикации

📌Резус-конфликт — это конфликт иммунной системы мамы с кровяными тельцами (эритроцитами) ребенка, которого она вынашивает.

Наша иммунная система так устроена, что, защищая нас, она нападает на все чужое и инородное. А кровь у разных людей отличается и делится на разные группы, одна из них это резус. Он может быть положительным или отрицательным и записывают это обычно вот так: Rh+ или Rh-.

Так вот, у людей с отрицательным резусом нет на красных кровяных тельцах специальных маячков, а у людей с положительным — они есть. И если человеку с отрицательным резусом перелить кровь «положительную», то его иммунная система ее уничтожит как чужую.

Такой же принцип и при беременности: если у мамы отрицательный резус, а у ребенка — положительный, то может возникнуть конфликт, и мамина иммунная система будет уничтожать эритроциты плода, и это прямо плохо.

Но тут нужно знать о еще нескольких нюансах. В норме кровь от ребенка не попадает в организм мамы, и ее иммунитет как бы не видит проблемы и не выделяет атакующие вещества против эритроцитов ребенка. Но во время рождения или редко во время беременности мамин организм получает эритроциты, которые иммунной системой воспринимаются как чужеродные, и она в будущем будет атаковать все резус-положительные эритроциты.
Вот тут сложная теория закончилась.

💯Переходим к практике
Если у мамы резус-отрицательная группа крови, то в наше время это вообще не проблема.

1. Если у папы резус-отрицательная группа крови, то вообще никаких проблем не будет.
2. Если у папы резус-положительная группа крови, то

✔️а. в четверти случаев ребенок может быть все равно резус-отрицательным (это зависит от того, какой тип наследования резуса у папы — гомозиготный или гетерозиготный) и тогда не будет проблем.

✔️б. можно выяснить группу крови плода с десятой недели беременности. И при положительном результате отслеживать уровень вот этих самых атакующих эритроциты антител (антитела к антигену-D) и, если что, ввести лекарство, которое их инактивирует (анти-антитела-D).

Так же это лекарство в обязательном порядке нужно ввести в течении 72-х часов после беременности для предотвращение выработки антител, если было зафиксировано смешение потоков крови (+ и -).

В последующем мама может совершенно спокойно кормить грудью.

_______________________________
Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом.

Кариотипирование супругов. Анализ на кариотип

Кариотипирование супругов – это углубленное лабораторное обследование для выявления изменений кариотипа, которое сдает пара в тех случаях, когда необходимо понять причину бесплодия, невынашивания беременности, а также заранее исключить генетические проблемы перед протоколом ЭКО и планированием беременности🤰

Кариотип – хромосомный набор человека с совокупностью признаков. Генетический фактор занимает достаточно большой процент среди супружеских пар с бесплодием, невынашиванием беременности, а также в группах мужчин с тяжелым нарушением сперматогенеза.

Анализ на кариотип сдают один раз в жизни. Поскольку это важный генетический анализ, то рекомендуется сдавать в специализированных центрах.

Показания для кариотипирования супругов:

-бесплодие в паре, в особенности наличие мужского фактора бесплодия;

-привычное невынашивание беременности;

-наличие выкидышей неясного генеза в анамнезе;

-наличие случаев анэмбрионии, рождения ребенка с множественными врожденными пороками развития (ВПР) или мертворождение;

-аменорея первичная или вторичная;
-наличие хромосомных аномалий у родственников супругов;

-планирование ЭКО;

-неудачные попытки ЭКО;

-прогноз здоровья для будущего потомства.
______________________________
Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом

Даже у здоровых родителей может родиться ребенок с нарушениями. Врач-генетик о том, как этого избежать

Каждый из нас — носитель как минимум 10-15 рецессивных мутаций. И они могут передаваться по наследству. Именно поэтому даже у абсолютно здоровых родителей есть риск появления малыша с серьезными нарушениями.

Проверить ваш генетический статус поможет

📌Молекулярно-генетическое исследование — это лабораторный метод, который позволяет определить структуру генов на молекулярном уровне. Тестирование дает возможность выявить особенности (полиморфизмы) либо мутации в строении генов.

📌Для чего нужно?

У молекулярно-генетического исследования две задачи:
выявить причину заболевания и предотвратить его повторение у будущих поколений.
уточнить прогноз заболевания, провести контроль и коррекцию лечения.

📌Что представляет собой анализ?

Материалом для исследования может служить как венозная кровь, так и буккальный эпителий (соскоб со щеки). Из этого материала специалисты выделяют ДНК человека и изучают ее. Ожидать результат анализа в среднем нужно около 2 недель.

Предрасположенность = болезнь?🤔

Нормальное строение гена обеспечивает определенную функцию или признак у человека. В этом случае речь идет о полном здоровье.

Однако бывают ситуации, когда у человека имеется предрасположенность к тем или иным нарушениям здоровья. Но это еще не значит, что он точно будет болеть. Речь идет о полиморфизме (варианте нормального строения гена). В этой ситуации болезнь проявится под воздействием факторов риска. Например, для гипертонической болезни это будет: ожирение, гиподинамия, курение и так далее.

Если же в структуре гена обнаруживается мутация, это приводит к изменению функции гена и, следовательно, к патологии. В генетике такие типы заболеваний называются «моногенными болезнями», среди них выделяют рецессивные.

📌Давайте разберемся, как это работает:

✔️если каждый из родителей «отдает» будущему потомству по здоровому гену, рождается здоровый малыш;
✔️если один из родителей отдает ген с мутацией, а второй — здоровый, на свет появляется здоровый рецессивный носитель. Это значит, что сам ребенок будет здоров на протяжении всей жизни, но останется носителем генетического заболевания и впоследствии может передать его своим детям;
✔️если оба гена от матери и отца имеют мутации, рождается ребенок с заболеванием.
Каждая пара находится в зоне риска, но еще на этапе планирования беременности может пройти молекулярно-генетическое исследование и уточнить свой генетический статус.
_________________________________________
Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом

Что влияет на рождение детей определенного пола? 🤔

Рождение детей определенного пола зависит от нескольких факторов. Мужчины обладают хромосомами X и Y, а женщины имеют только хромосомы X. Когда сперма мужчины с хромосомой Y оплодотворяет яйцеклетку с хромосомой X, рождается мальчик, а если сперма имеет хромосому X и соединяется с яйцеклеткой с хромосомой X, рождается девочка. Это решает случай.

Некоторые люди верят, что определенные позы во время секса могут влиять на пол ребенка. Например, предполагается, что глубокое проникновение может способствовать рождению мальчика, а поверхностный проникновение - девочки. Однако научных доказательств по этому поводу нет.

Также есть предположение о связи между временем зачатия и полом ребенка. Говорят, что если зачатие происходит до овуляции, шансы на появление мальчика возрастают, а если ближе к самому процессу овуляции, то повышаются шансы на рождение девочки. Но снова, этому нет подтверждения💯

Некоторые люди также полагают, что питание и диета родителей могут влиять на пол ребенка. Говорят, что богатая пища белком и калием может способствовать рождению мальчика, а богатая кальцием и магнием – девочки. Однако на сегодняшний день этому нет научных доказательств.

В заключение, многое в решении о поле ребенка остается случайностью и зависит от комбинации биологических факторов. Несмотря на существующие предположения, нет достаточных научных доказательств, чтобы утверждать, что можно контролировать пол ребенка.

Причины мужского бесплодия

Мужское бесплодие может быть вызвано различными факторами, включая:
-генетические
-окружающую среду
-образ жизни
-и заболевания.

Основными причинами являются низкое количество сперматозоидов, их низкая подвижность и аномалии формы.

Гормональные нарушения, инфекции, врожденные аномалии, травмы и опухоли также могут привести к мужскому бесплодию.

Профилактика и здоровый образ жизни имеют большое значение для сохранения репродуктивного здоровья.

Регулярные медицинские осмотры, отказ от вредных привычек, правильное питание и физическая активность могут снизить риск развития мужского бесплодия.

В случае наличия проблем с репродукцией, рекомендуется обратиться к специалисту для дальнейшего обследования и лечения.

*Имеются противопоказания, требуется консультация специалиста
________________________
📲+7 (3852) 28-22-58
📍Папанинцев, 165